Förderrichtlinie zur klinischen Evidenz
"Medizintechnische Lösungen in die Patientenversorgung überführen - Klinische Evidenz ohne Verzögerung belegen" - mit diesem Programm unterstützt das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) kleine und mittelständische Unternehmen (KMU) bei der klinischen Prüfung innovativer Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika.
Mit dieser Förderrichtlinie möchte das BMBF KMU an sich wandelnde rechtliche und regulatorische Rahmenbedingungen heranführen und sie bei klinischen Validierung medizintechnischer Lösungen unterstützen. Dadurch soll die schnelle Überführung von Innovation in die Versorgung gefördert und das späte Ausfallrisiko für Investitionen in Forschung und Entwicklung gesenkt werden (greift nicht bei Re-Zertifizierungen.)
Weitere Informationen
Einreichung von Projektskizzen sind jederzeit möglich.