Viele europäische Richtlinien schreiben vor, dass Produkte mit der CE-Kennzeichnung versehen werden müssen. Wer eine CE-Kennzeichnung an einem Produkt anbringt, erklärt hiermit gegenüber den Behörden, dass das Produkt allen geltenden europäischen Vorschriften entspricht und den vorgeschriebenen Konformitätsbewertungsverfahren unterzogen wurde.
Im Mai 2023 hat die EU die neue Verordnung 2023/988 zur allgemeinen Produktsicherheit (General Product Safety Regulation-GPSR) im Europäischen Amtsblatt veröffentlicht. Nach einer Übergangszeit von 18 Monaten wird die Verordnung die Richtlinie 2001/95/EG am 13.12.2024 ablösen und unmittelbar in jedem EU-Mitgliedsstaat in Kraft treten.
Die aktuell gültige Maschinenrichtlinie 2006/42/EU soll von der „EU-Verordnung über Maschinenprodukte“ abgelöst werden. Erhalten Sie einen Überblick über wichtige Änderungen und Zusammenhänge mit anderen neuen EU-Regularien, etwa zu Künstlicher Intelligenzu und Cybersicherheit.
Welche Erleichterungen und Sonderregelungen gelten für die Beschaffung von Atemschutzmasken und die Herstellung sowie den Transport von Händedesinfektionsmittel?
Bei vielen Produkten setzt das EU-Recht eine CE-Kennzeichnung voraus. Ohne ein abgeschlossenes Verfahren zur Konformitätsbewertung und CE-Kennzeichnung dürfen bestimmte Produkte in der EU nicht in Verkehr gebracht werden. Sie suchen einen überschaubaren Prozess? Wir unterstützen Sie mit sieben Schritten!
Im Alltag begegnen uns viele Zeichen die an Produkten angebracht sind. Warum gibt es verschiedene und wo sind die Unterschiede zwischen CE-Zeichen und Prüfzeichen? Hier und im Video mit unserem Experten Peter Schmidt, erhalten Sie Antworten.
Die neue Medizinprodukteverordnung (2017/745/EU) ersetzt die Medizinprodukterichtlinie sowie die Richtlinie über aktive implantierbare medizinische Geräte und hat das Ziel, die Sicherheit von Medizinprodukten über den gesamten Lebenszyklus weiter zu erhöhen.
