DIHK-Stellungnahme eingereicht
Vereinfachung der Vorschriften über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika
Im Dezember 2025 hat die Europäische Kommission Vorschläge zur Vereinfachung der Verordnungen über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika gemacht. Gleichzeitig hat die Kommission eine öffentliche Konsultation gestartet und bis zum 3. August 2026 um Rückmeldung zu den Vorschlägen gebeten.
Die DIHK hat sich an der Konsultation der Europäischen Kommission über den Vorschlag für eine Verordnung zur Änderung der Verordnungen (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 zwecks Vereinfachung der Vorschriften über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika beteiligt und eine detaillierte Stellungname eingereicht.