LSA 2023: Review
Regulatory Affairs
Erneut steht der Stand der Implementierung der europäischen Verordnung für Medizinprodukte (MDR) und der Verordnung für In vitro-Diagnostka (IVDR) im Fokus
Digitalpolitische Perspektiven
Im Gesundheitswesen mit einem Schwerpunkt auf Künstlicher Intelligenz – Technologische und regulatorische Aspekte KI-basierter Lösungen
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© IHK/Schulz
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8.30 Uhr
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Begrüßungskaffee
Raum MF500
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9.15 Uhr
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Begrüßung
Folker Spitzenberger, Technische Hochschule Lübeck und Fraunhofer IMTE und Dirk Hermsmeyer, IHK zu Lübeck
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9.30 Uhr
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Ortwin Schulte, Leiter Referat 124 Medizinproduktesicherheit, Bundesministerium für Gesundheit, Berlin
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10.10 Uhr
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Pause
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10.20 Uhr
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Delia Strunz, Director Government Affairs & Policy Germany, Johnson & Johnson Medical GmbH, Norderstedt
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11 Uhr
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Pause
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11.10 Uhr
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Holger Wagner, Head of Regulatory Affairs, Drägerwerk AG & Co. KGaA, Lübeck
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11.40 Uhr
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Robin Hüwel, Clinical Affairs Manager, Drägerwerk AG & Co. KGaA, Lübeck
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12.10 Uhr
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Podiumsdiskussion (I)
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12.40 Uhr
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Mittagspause
Raum MF100
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13.30 Uhr
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Sven Wittorf, Geschäftsführer, medsoto GmbH, Pfungstadt
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14 Uhr
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Dirk Schlesinger, Merakis Management, Berlin
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14.30 Uhr
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Pause
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14.50 Uhr
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Andreas Turzynski, Gemeinschaftspraxis für Pathologie, Lübeck
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15.20 Uhr
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Dr. Katja Stehfest, DIN Deutsches Institut für Normung e. V., Berlin
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15.50 Uhr
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Podiumsdiskussion (2) |
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16.20 Uhr
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Get-together
Raum MF100
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17.10 Uhr
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Ende
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© IHK/Schulz