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Nr. 76966

Medizin und Gesundheit

Die IHK-Organisation hat bereits im Jahr 2020 auf die großen Probleme für die Betriebe bei der Umsetzung der neuen In-vitro-Diagnostika hingewiesen und dabei einen pragmatischen Umgang mit Übergangsfristen gefordert. Das EU-Parlament und der Rat haben nun einem entsprechenden Vorschlag der EU-Kommission zur schrittweisen Einführung zugestimmt.

Der DIHK hat zusammen mit MedicalMountains eine Checkliste zur Vorbereitung auf die neue europäische Medizinprodukteverordnung erarbeitet. Die neue Verordnung kommt am 26. Mai 2020 zur Anwendung und sieht wesentliche Neuregelungen im Medizinprodukterecht vor.

Die Umfrage des Deutschen Industrie- und Handelskammertages (DIHK) und des Medizintechnik-Industrieverbands SPECTARIS warnt vor negativen Auswirkungen zweier EU-Verordnungen für Patienten und Industrie. Jedes dritte Medizintechnikunternehmen bangt um seine Existenz.